伊柯夫3Q解决方案

帮助临床研究中心、CRO、SMO打造下一代电子临床服务平台...

A

临床数据EDC整体方案

Paper-like eCRF技术,简单易用

基于其特有的eCRF技术与3Q质量管理理念,伊柯夫形成了新型的符合下一代临床试验数据电子化采集发展需要的核心技术,该技术可帮助申办方缩短临床试验周期30%以上, 质量提升150%, 并显著降低临床试验的成本。伊柯夫3Q EDC结合了服务国内外数百个I-IV期临床试验数据电子化采集经验和医院GCP管理平台经验,形成了可与医院临床源数据系统集成的eCRF自动采集的云服务解决方案,通过信息技术与过程管理,确保临床试验数据符合国际规范、实现国际多边互认。

B

医院GCP平台解决方案

以机构、伦理为中心的临床试验质量管理

伊柯夫基于电子临床试验技术和帮助数十家大型三甲医院完成GCP管理平台建设的经验,为医院新建临床试验机构、伦理委员会开展临床试验研究和管理建立符合CFDA GCP、 ICH GCP等规范的质量体系和开展电子化临床研究提供GCP管理平台的解决方案。 伊柯夫GCP管理平台信息化方案帮助新建GCP机构及科研团队能快速成长,能在较短培训后在系统的引导下承接和开展药物I-IV期、医疗器械的临床研究。

C

I期/BE全电子化解决方案

缩短临床研究30+%,提升质量150%

伊柯夫拥有成熟的I期/BE临床研究全电子化解决方案 (3Q BE)和专业的实施团队I期/BE临床研究中心开展实验室设计、建设、质量体系建设、临床研究咨询和指导,初期临床项目管理和质量保障、风险管控提供服务, 伊柯夫丰富经验的BE临床服务团队,借助于全电子化3Q BE技术,能让新建中心团队快速成长,在中心建成后较短时间内全面上线独立开展药物I期和BE临床研究。

更多方案...

软件产品中心

e-CRF+TM 系列软件产品成熟、合规, 同时满足申办方和临床医院电子化需求...

A

临床科研数据采集及管理系统

e-CRF+ sEDC

伊柯夫sEDC软件是专门为临床科研机构实现科研病例电子化采集及管理的信息系统, 可部署在临床研究医院或申办方的数据中心为研究者发起的临床研究项目(IIR)提供安全、可靠、合规的的数据采集和清理的技术平台, 促进医院科研的开展。

B

临床试验GCP平台管理系统

e-CRF+ GEI

伊柯夫GEI是医院建立GCP管理平台,保障临床试验质量的核心系统。系统在医院内将临床试验管理机构、伦理委员等与各专业科室等有序地连接起来, 实现临床试验全过程的电子化管理和动态监管。

C

临床药物一致性评价管理系统

e-CRF+ BEIS

伊柯夫BEIS是为医院I期临床试验实验室开展新药I期、BE、Pk/Pd等研究的临床数据电子化采集、质量保障和风险管控的核心系统, 是I期/BE实验室实现全电子化的基础系统。

更多产品...

3Q软件服务平台

伊柯夫3Q临床试验云服务平台为申办方、CRO、和临床研究医院提供安全、可靠、合规的软件服务(SaaS)...

A

EDC SaaS平台服务

集成了e-CRF+ EDC、CTMS、IWRs、Supply ...

伊柯夫EDC软件服务平台为申办方提供临床I-IV期注册性临床研究提供基于云服务的解决方案, 平台基于e-CRF+ EDC核心软件,并集成了CTMS、IWRs、受试品管理等系统(Supply)。 平台建设和维护严格按照CFDA GCP和FDA 21 CFR Part 11等相关标准。申办方无需投入数百万元的硬件便可以通过开通服务实现临床试验数据的电子化采集和管理。

B

GCP 软件平台服务

基于e-CRF+ GEI、sEDC等核心软件...

伊柯夫提供PaaS平台技术帮助临床研究中心建立符合基于电子临床试验技术的网络临床试验管理系统和质量保障系统。伊柯夫提供专业的团队,熟悉GCP管理的专家帮助医院规划建设有医院特色的临床研究中心管理平台。

C

I期/BE XaaS平台服务

基于e-CRF+ BEIS、GCP、EDC、CTMS等核心软件

伊柯夫I期/BE XaaS平台为申办方提供“All are services”全电子化临床I期/BE研究解决方案,实现了e-Sourcing并与EDC系统实现了无缝集成,可帮助申办方缩短临床研究周期3-5个月,数据质量提高150%。

进入3Q平台...

咨询服务

  • A

    I期/BE实验室规划建设

  • B

    医院临床GCP管理平台建设

  • C

    临床科研病例采集平台建设

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关于伊柯夫

伊柯夫是一个基于互联网+技术的新型临床研究信息技术服务公司,专注于为申办方、CRO、临床研究中心、I期实验室提供专业的信息技术解决方案、软件技术、软件服务。 伊柯夫早在2002便开始了EDC技术的研发,2004年引领行业开始了电子临床技术(eClinical)的研发,2010年基于中国的现况率先提出了建立医院GCP管理平台,2015年基于国家面临的临床试验质量问题提出了3Q质量管理的理念, 并结合伊柯夫自主研发的软件技术,形成了行业领先的3Q临床试验服务平台整体解决方案。

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