伊柯夫GEI是基于医院新药研究评价GCP平台信息化管理需要而研发的大型数据库应用系统, 是临床试验基地和I期基地信息化建设的基础系统。 系统包括以下三个子系统和多个可配置的业务模块： 临床试验GCP管理（G） 临床试验伦理管理（E） 临床项目实施过程管理 （I）

伊柯夫ECM是针对临床临床试验伦理审查和管理电子化而研发的信息管理系统， 适合于医院伦理委员会对伦理委员、研究方案审查、伦理会议、伦理事务、SAE审查等的电子化和规范化管理。实现在线的材料提交、 伊柯夫ECM系统设计遵循WHO SIDCER原则。 关于伊柯夫ECM产品的详细信息， 请与伊柯夫联系。

伊柯夫CTMS是为药厂和CRO研发的临床试验信息管理系统，适合于从科研企业或科研服务企业的角度对临床试验项目整个生命周期的信息化管理。 伊柯夫CTMS提供多个模块，包括项目管理、试验机构管理（SM）、预算管理、试验药品管理、受试者费用管理等。 关于伊柯夫CTMS产品的详细信息， 请与伊柯夫联系。

伊柯夫eCRF技术是通过多年的自主研发的形成的成熟、符合国际规范的临床试验电子病例技术。 伊柯夫eCRF Designer是一个操作简单，支持“所见即所得”的电子病例报告生成工具。 关于伊柯夫EDC产品的详细信息， 请与伊柯夫联系。

伊柯夫CRF数据采集是以伊柯夫公司专有的“eCRF” 技术为数据载体，实现了对CRF数据的远程录入和自动化质量控制。 另外，系统还支持传统纸张收集与电子数据收集的混合模式应用 ( 复式数据录入-Double Data Entry)。

伊柯夫CDM旨在帮助临床研究部门实现临床数据的规范管理， 系统设计严格遵循FDA 21 CFR Part 11的法规要求，提供了详尽的数据修改痕迹（auditing trails）。 关于伊柯夫CDM产品的详细信息，请与伊柯夫联系。

伊柯夫心脏安全评估技术基于符合国际规范的ECG软硬件技术，与伊柯夫ECG数据管理系统无缝集成， 形成了一整套适合于心电图数据的采集、分析和报告的评价解决方案，是I期基地建设具有心血管疾 病新药研究特色的核心技术。 伊柯夫ECG系统已在欧美获得成功应用， 详细信息请联系伊柯夫。

伊柯夫ABPM解决方案基于符合国际规范的动态血压软硬件技术，通过与伊柯夫ABPM临床数据管理系统无缝结合， 形成了一整套适合于心动态血压采集、分析、和报告的评价解决方案，是临床研究医院、I期基地等建设具有高血 压疾病新药研究特色的关键系统。 伊柯夫ABPM系统已在欧美获得成功应用， 详细信息请联系伊柯夫。