杭州伊柯夫科技有限公司是一家基于互联网+技术的新型数字化临床研究信息技术服务公司,专注于为申办方、临床研究中心、国家监管部门及第三方提供专业的信息技术解决方案和临床加速服务。十余年来,伊柯夫结合国际标准(NMPA、FDA、EMA、ICH)和中国的行业现状及发展趋势,自主研发了一系列具有中国特色的伊柯夫3Q智能临床试验整体解决方案。
作为国内最早专注于临床研究信息化服务的企业,公司率先完成全流程数字化临床试验,过去十余年服务临床项目10000+,为百余家三甲医院提供了临床科研一体化平台解决方案,并参与多家医院国家科技部“十二五”、“十三五”重大新药创制临床评价技术平台的建设。公司总部设在杭州,在北京、上海、广州、武汉、成都等地建立了覆盖全国的技术服务中心及服务网络。十余年来,伊柯夫不忘初心,始终专注于临床研究的研发及应用推广,立志成为全球数智临床研究服务生态的引领者。
全程电子化、全程监管、全程数据溯源、...
伊柯夫以保障临床试验质量为出发点, 以互联网+技术为基础的3Q临床解决方案为支撑, 实现临床研究全程电子化、全程监管、全程数据溯源为终极目标。
自主研发、先进、可靠、合规、...
伊柯夫通过10余年、数千万元研发投入, 形成了拥有自主知识产权的e-CRF+系列软件,贯穿与于行业的整体解决方案, 和基于云端技术3Q临床试验技术平台。 伊柯夫3Q技术在临床研究医院、申办方、CRO、SMO等机构获得了成功应用。
跨学科、专业、经验丰富、...
伊柯夫拥有一批海内外专家团队, 他们拥有国际化的视野、 近20年的服务临床研究全产业链的经验, 熟悉行业法规,能结合申办方、医院、CRO、SMO的实际情况,帮助临床研究医院建立以临床质量保障和风险管控为核心的临床服务平台;为申办方提供缩短临床试验周期和降低临床成本的最优方案 。