公司介绍

关于伊柯夫

伊柯夫是一个基于互联网+技术的新型临床研究信息技术服务公司,专注于为申办方、CRO、临床研究中心、I期实验室提供专业的信息技术解决方案、软件技术、软件服务。 伊柯夫早在2002便开始了EDC技术的研发,2004年引领行业开始了电子临床技术(eClinical)的研发,2010年基于中国的现况率先提出了建立医院GCP管理平台,2015年基于国家面临的临床试验质量问题提出了3Q质量管理的理念, 并结合伊柯夫自主研发的软件技术,形成了行业领先的3Q临床试验服务平台整体解决方案。

伊柯夫致力于帮助临床研究医院吸取欧美GCP技术平台建设的经验教训,不走弯路, 从一开始就进入电子临床试验(eClinical)的时代。

A

伊柯夫-3Q理念

全程电子化、全程监管、全程数据溯源、...

伊柯夫以保障临床试验质量为出发点, 以互联网+技术为基础的3Q临床解决方案为支撑, 实现临床研究全程电子化、全程监管、全程数据溯源为终极目标。

B

伊柯夫-3Q技术

自主研发、先进、可靠、合规、...

伊柯夫通过10余年、数千万元研发投入, 形成了拥有自主知识产权的e-CRF+系列软件,贯穿与于行业的整体解决方案, 和基于云端技术3Q临床试验技术平台。 伊柯夫3Q技术在临床研究医院、申办方、CRO、SMO等机构获得了成功应用。

C

伊柯夫-3Q团队

跨学科、专业、经验丰富、...

伊柯夫拥有一批海内外专家团队, 他们拥有国际化的视野、 近20年的服务临床研究全产业链的经验, 熟悉行业法规,能结合申办方、医院、CRO、SMO的实际情况,帮助临床研究医院建立以临床质量保障和风险管控为核心的临床服务平台;为申办方提供缩短临床试验周期和降低临床成本的最优方案 。